Pharmazeutische Produktion mit Temperaturkontrolle
GDP-zertifiziert seit Januar 2026

Pharmatransporte mit lückenloser Kühlkette

Temperaturgeführte Arzneimitteltransporte von +2 bis +25 °C – GDP-konform, ISO 9001-zertifiziert und mit Echtzeit-Tracking in der Cloud. Für Hersteller, Großhändler und Distributoren.

+49 6172 3950679

Temperaturbereiche für Pharmatransporte

Lückenlose Kühlkette über das gesamte Temperaturspektrum – validiert, dokumentiert und GDP-konform.

-196°C-80°C0°C+25°C
-150 bis -196°C

Liquid Nitrogen

Stammzellen, Flüssigstickstoff, GMOs

-60 bis -80°C

Dry Ice

Biotech, Zelltherapien, klinische Studien

-15 bis -25°C

Frozen

APIs, Wirkstoffe, Chemikalien

+2 bis +8°C

Cold / Cool

Blutprodukte, Impfstoffe, Biopharma

+15 bis +25°C

Ambient / CRT

Medikamente, Chemie, Standard-Pharma

Was ein Temperaturbruch kostet

Jeder Bruch in der Kühlkette hat Konsequenzen. Finanziell, regulatorisch und für die Patientensicherheit.

Produktverlust

Eine Kühlkettenunterbrechung von 30 Minuten kann eine komplette Charge zerstören. Bei Biologika: mehrere hunderttausend Euro Schaden.

GDP-Verstoße

Nicht-konforme Transporte gefährden Ihre GDP-Zertifizierung. Audits werden verschärft, Kunden verlieren Vertrauen.

Patientensicherheit

Temperaturgeschädigte Medikamente können ihre Wirksamkeit verlieren. Die Folge: verzögerte Therapien, im schlimmsten Fall Gesundheitsrisiken.

Lieferverzögerungen

Wenn ein Transport scheitert, steht die Produktion still. Der Dominoeffekt trifft die gesamte Lieferkette.

Pharma-Transporte quer durch Europa

GDP-konforme Kühlkette von der Abholung bis zur Zustellung — live überwacht.

Startpunkt
Zielpunkt
TempSecure Live-PositionLive-Position

Warum TempSecure?

MerkmalTempSecureTypischer Wettbewerb
Ansprechpartner1 fester Kontakt, 24/7Wechselnde Hotline
Reaktionszeit10–30 MinutenStunden bis Tage
Angebot LandtransportInnerhalb 1 StundeTage
TemperaturmonitoringLive Cloud-Tracking (Tive), inklusiveAnaloger Bon, oft Aufpreis
ProaktivitätFeiertage, Route, Dokumente vorab geprüftReaktiv nach Problem
KrisenmanagementSofort-Alarm, Ersatzfahrzeug, Root Cause AnalysisKunde muss nachfragen
ZertifizierungGDP + ISO 9001Oft nur Standard

Warum TempSecure für Ihre Pharmalogistik?

Wir verstehen die besonderen Anforderungen der Pharmaindustrie. Jeder Transport wird mit höchster Sorgfalt und vollständiger Compliance durchgeführt.

GDP-Konformität

Vollständig GDP-zertifiziert seit Januar 2026. Alle Prozesse sind dokumentiert, validiert und auditierbar nach EU-Richtlinien.

Echtzeit-Tracking via Tive

Lückenlose Temperaturüberwachung alle 5 Minuten. Cloud-basierte Daten, jederzeit abrufbar für Sie und Ihre Auditoren.

24/7 Erreichbarkeit

Persönlicher Ansprechpartner rund um die Uhr. Reaktionszeit unter 30 Minuten – auch an Wochenenden und Feiertagen.

SOPs & Dokumentation

Standardisierte Prozesse für jeden Transportschritt. Lückenlose Dokumentation für Ihre GDP-Audits und Qualitätsanforderungen.

Warum GDP-Konformität entscheidend ist

Good Distribution Practice (GDP) ist der europäische Standard für den sicheren Transport von Arzneimitteln. Seit 2013 verpflichtend, stellt GDP sicher, dass Medikamente auf ihrem gesamten Weg vom Hersteller zum Patienten in einwandfreiem Zustand bleiben.

Für Sie als Pharmaunternehmen bedeutet das: Jeder Dienstleister in Ihrer Lieferkette muss GDP-konform arbeiten. Ein einziger nicht-konformer Transport kann Ihre gesamte Distributionsgenehmigung gefährden.

TempSecure ist seit Januar 2026 GDP-zertifiziert. Unsere Prozesse, Fahrzeuge und Verpackungen sind vollständig validiert. Jeder Transport wird dokumentiert und ist für Ihre Auditoren jederzeit nachvollziehbar.

Unsere GDP-Maßnahmen

  • Temperaturlückenlose Dokumentation für jede Sendung
  • Qualifizierte Verpackungslösungen (va-Q-tec, Intelsius)
  • Kalibrierte Fahrzeuge mit regelmäßiger Wartung
  • SOPs für jeden Prozessschritt
  • Root Cause Analysis bei jeder Abweichung

Ihr Pharmatransport bei TempSecure

Von der Anfrage bis zur Zustellung — GDP-konform und transparent.

SCHRITT 01< 30 Min

Anfrage

Beschreiben Sie Ihren Transport. Wir melden uns in unter 30 Minuten mit einem persönlichen Ansprechpartner.

SCHRITT 02< 1 Std

Angebot & Beratung

Individuelles Angebot mit Verpackungsempfehlung und Routenplanung. GDP-konforme Dokumentation inklusive.

SCHRITT 031 Tag vorher

Ladeplanung

Vorab-Check: Feiertage, Zolldokumente, Temperaturvorgaben, Verpackungsmaterial. Sie werden proaktiv informiert.

SCHRITT 04Echtzeit

Transport & Tracking

Live Cloud-Tracking via Tive in 5-Minuten-Intervallen. Persönlicher Tracking-Link. Sofort-Alarm bei Abweichungen.

SCHRITT 05< 1 Std

Zustellung & Protokoll

Temperaturprotokoll, Zustellbestätigung und Follow-up. Root Cause Analysis bei jeder Auffälligkeit.

Für wen wir arbeiten

Von der Produktion bis zur Distribution – wir begleiten Ihre Pharmaprodukte auf jedem Abschnitt der Lieferkette.

Pharmahersteller

Sicherer Transport Ihrer Fertigarzneimittel, Wirkstoffe und Biologika – vom Werk bis zum Großhändler oder direkt zum Prüfzentrum.

Großhändler & Distributoren

Zuverlässige Last-Mile-Logistik und Umverteilung innerhalb Ihrer Lieferkette. Flexibel auch bei kurzfristigen Anfragen.

Einkauf & Operations

Prüfbare Prozesse, transparente Dokumentation und Live-Tracking für Ihre internen Audits und Qualitätssicherung.

Anwendungsfälle

Wofür wir Pharmatransporte fahren

Sechs typische Szenarien, in denen Hersteller, Großhändler und Apotheken auf uns setzen.

Biologika & Impfstoffe

+2 bis +8 °C

Streng GDP-überwachte Kühlkette für temperatursensible Wirkstoffe – mit qualifizierten Thermoboxen und durchgehender Tive-Datenlogger-Aufzeichnung.

Onkologika & Hochpreis-Arzneien

+15 bis +25 °C

Hochwertige Sendungen mit Anspruch auf Versicherung, Begleitprotokoll und exklusiv-Fahrer. Bei Bedarf direkt von der Produktion zur Klinik.

Klinik- und Krankenhauslieferungen

Termin- und mengenflexibel

Just-in-time Belieferung von Stationen, OPs und Apotheken – inklusive Zeitfenster-Avisierung und Empfangsbestätigung auf Stationsebene.

Apothekendistribution

Standardtemperatur + Kühl

Tägliche Routen zu Apotheken im DACH-Raum. Konsolidierte Tour-Planung mit GDP-konformen Übergaben.

Pharma-Rückrufe & Reverse Logistics

Lückenlos dokumentiert

Geregelte Rücknahme von Chargen mit vollständigem Chain-of-Custody-Nachweis. Wichtig bei Rückrufaktionen unter AMG-Pflicht.

Notfall-Pharma & Same-Day

24/7-Disposition

Wenn eine Sendung jetzt fahren muss: dedizierter Fahrer, direkter Routing, Live-Sicht auf Position und Temperatur durch den Kunden.

Hauptrouten

Wohin unsere Pharma-Sendungen fahren

Direktverkehre ab Bad Homburg, ergänzt durch ein qualifiziertes Partnernetz im europäischen Raum.

Frankfurt / Rhein-MainDACH (Deutschland, Österreich, Schweiz)
Täglich

Hauptverkehre für Pharma-Großhandel und Klinikdistribution. Übernachtfähig inkl. Temperaturprotokoll.

Frankfurt / Rhein-MainBeNeLux (NL, BE, LUX)
Täglich

Direkt zu Pharma-Hubs Antwerpen, Eindhoven, Brüssel. GDP-konforme Übergaben an Pharma-Großhändler.

Frankfurt / Rhein-MainSkandinavien (DK, NO, SE)
Mehrmals pro Woche

Langstrecke mit Fjord-Routen nach Norwegen – mit qualifizierten Pausen-Stopps und durchgehender Temperaturlogger-Aufzeichnung.

Frankfurt / Rhein-MainSüd-EU (IT, ES, PT)
Wöchentlich

Über Mailand, Bologna, Barcelona, Madrid – auch für temperaturkritische Onkologika und Biologika.

Frankfurt Airport (FRA)Weltweit (Pharma-Luftfracht)
Auf Anfrage

Pharma-Luftfracht inkl. Vorlauf-/Nachlauflogistik. Spezial: USA, UK, Asien, Südafrika in qualifizierten Pharma-Containern.

Frankfurt / Rhein-MainOsteuropa (PL, CZ, HU, SK)
Wöchentlich

Anbindung an Pharma-Cluster Warschau, Prag, Budapest. ADR- und GDP-konform mit zollabgewickelten Sendungen.

Ihre Route nicht dabei? Wir disponieren auch Einzelaufträge außerhalb der Hauptrouten – über ein qualifiziertes Pharma-Partnernetz ab Bad Homburg in alle EU-Länder.

Preise & Abrechnung

Was kostet ein Pharmatransport?

Pharmatransporte werden nicht nach Pauschalpreis verkauft – wir machen aber transparent, was den Preis bestimmt und liefern jedes Angebot in unter einer Stunde.

Standard-Sendung

Festroute, planbar

Reguläre GDP-Transporte auf bestehenden Routen. Beste Kostenstruktur bei wiederkehrenden Sendungen.

Express / Same-Day

Dedizierter Fahrer

Direkt-Routing, keine Konsolidierung. Für Notfall-Pharma und zeitkritische Studien-Logistik.

Rahmenvertrag

Volumen-Konditionen

Individuelle Konditionen für Pharma-Hersteller und Großhändler mit planbarem Monatsvolumen.

Was den Preis beeinflusst

Temperaturbereich
Kryogen (-196 °C) und Trockeneis (-80 °C) sind aufwendiger als Standard-Cool (+2/+8 °C).
Verpackung
Qualifizierte va-Q-tec- oder Intelsius-Thermoboxen kosten mehr als Standard-Isoboxen.
Distanz und Route
Hauptrouten (DACH, BeNeLux) sind günstiger als Sonderfahrten oder Insellage-Ziele.
Express vs. Standard
Same-Day und Direkt-Routing kosten mehr als planbare Tour-Konsolidierung.
Volumen
Pallet/Volle Sendung günstiger pro kg als kleinvolumige Einzel-Boxen.
Dokumentationsumfang
GDP-Standard ist inklusive. Audit-Trail-Tiefe, IMP-Begleitscheine und Zoll erhöhen den Aufwand.

Kein Mindestvolumen. Kein Rahmenvertrag nötig. Einzelne Sendung reicht für den Start.

Zertifizierungen & Qualität

DEKRA ISO 9001 Siegel

ISO 9001

Zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem für konsistente Prozessqualität in jeder Sendung.

DEKRA GDP Siegel

GDP

Good Distribution Practice – der Goldstandard für den Transport pharmazeutischer Produkte.

ADR

Europäisches Übereinkommen für den Transport gefährlicher Güter auf der Straße.

„Unsere Zertifizierungen sind nicht nur Dokumente – sie sind unser täglicher Anspruch an jeden einzelnen Transport.“

– Lennart Kuhn, Gründer TempSecure
Lückenlose Temperaturprotokolle
Regelmäßige Fahrerqualifikation
Dokumentierte Standardprozesse
Kontinuierliche Verbesserung (KVP)

Häufige Fragen

Wie stellen Sie die GDP-Konformität bei jedem Transport sicher?
Durch standardisierte SOPs, kalibrierte Fahrzeuge, qualifizierte Verpackungen und lückenlose Temperaturüberwachung via Tive Cloud-Tracking. Jeder Transport wird dokumentiert und ist auditierbar.
Welche Temperaturbereiche decken Sie für Pharma ab?
Von +15 bis +25 °C (Ambient/CRT) über +2 bis +8 °C (Cold / Cool), -15 bis -25 °C (Frozen) und -60 bis -80 °C (Dry Ice). Für kryogene Transporte (-150 bis -196 °C) setzen wir Spezialequipment ein.
Was passiert bei einer Temperaturabweichung?
Sofortiger Alarm in unserem System, direkter Kontakt zum Fahrer, bei Bedarf Ersatzfahrzeug. Dann proaktive Information an Sie mit Temperaturprotokoll. Anschließend Root Cause Analysis.
Können Sie auch GDP-pflichtige Luftfracht abwickeln?
Ja. Wir organisieren weltweite Pharma-Luftfracht mit GDP-konformer Verpackung und durchgehender Temperaturüberwachung. USA, UK, Asien, Südafrika und mehr.
Wie schnell erhalte ich ein Angebot?
Für Landtransporte innerhalb von 1 Stunde. Für Luftfracht je nach Destination so schnell wie möglich. Ihre erste Anfrage beantworten wir in unter 30 Minuten.
Welche Verpackungslösungen bieten Sie?
Wir arbeiten mit va-Q-tec- und Intelsius-Thermoboxen, Trockeneis-Versand und maßgeschneiderten Verpackungslösungen. Die Auswahl richtet sich nach Produkt und Temperaturanforderung.
Brauche ich einen Rahmenvertrag?
Nein. Sie können mit einer einzelnen Sendung starten. Kein Mindestvolumen, kein langfristiger Vertrag nötig.
Sind Ihre Fahrer GDP-geschult?
Ja. Alle Fahrer durchlaufen GDP-Schulungen und kennen die Anforderungen temperaturgeführter Pharmatransporte.

Ihre Ansprechpartner für Pharmalogistik

LK

Lennart Kuhn

Gründer & Geschäftsführer

Erfahrung: 4 Jahre Pharmaindustrie

Fokus: Speziallogistik / Luftfracht / klinische Studien

MW

Maurice Wendler

Operative Leitung

Erfahrung: 25+ Jahre Logistik

Fokus: Landtransporte / Projektlogistik / Krisenmanagement

Häufige Transportszenarien

Ob Impfstoffe, APIs oder klinische Prüfpräparate – wir kennen die Anforderungen Ihrer Produkte.

Impfstoffe & Biologika

+2 bis +8 °C, GDP-konforme Kühlkette, lückenlose Dokumentation für temperaturempfindliche Biologika und Impfstoffe.

APIs & Wirkstoffe

Temperaturkritische Ausgangsstoffe für die Pharmaproduktion. Trockeneis-Versand bei -60 bis -80 °C möglich.

Klinische Prüfpräparate

IMP-Distribution zu Prüfzentren europaweit. Phase I–IV, strenge Timelines, auditiert.

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